注射用阿洛西林钠-J9集团国际造药,J9集团国际

【药品名称】通用名称:注射用阿洛西林钠

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注射用阿洛西林钠
【成  份】本品重要成份:阿洛西林钠。
【职能主治】重要用于敏感的革兰阳性菌及阴性菌所致的各类习染以及铜绿假单胞菌习染,蕴含败血症、脑膜炎、心内膜炎、化脓性胸膜炎、腹膜炎及下呼吸路、胃肠路、胆路、泌尿路、骨及软组织和生殖器官等习染,妇科、产科习染,恶性表耳炎、烧伤、皮肤及手术习染等。
【规  格】1.0g(按C20H23N5O6S推算)
【核准文号】国药准字H20053576
产品注明

【药品名称】通用名称:注射用阿洛西林钠

        英文名称:Azlocillin Sodium for Injection

        汉语拼音:Zhusheyong Aluoxilinna

【成份】本品重要成份:阿洛西林钠。其化台甫称为:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。

     结构式为:

注射用阿洛西林钠

     分子式:C20H22N5NaO6S

     分子量:483.47

【性状】本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。

【适应症】重要用于敏感的革兰阳性菌及阴性菌所致的各类习染以及铜绿假单胞菌习染,蕴含败血症、脑膜炎、心内膜炎、化脓性胸膜炎、腹膜炎及下呼吸路、胃肠路、胆路、泌尿路、骨及软组织和生殖器官等习染,妇科、产科习染,恶性表耳炎、烧伤、皮肤及手术习染等。

【规格】1.0g(按C20H22N5NaO6S推算)

【用法用量】参与适量5%葡萄糖氯化钠注射液或5~10%葡萄糖注射液中,静脉滴注。成人一日6~10g,严沉病例可增至10~16g,通常分2~4次滴注。儿童按体沉一次75mg/kg,婴儿及新生儿按体沉一次100mg/kg,分2~4次滴注。

【不良反映】类似青霉素的不良反映,重要为过敏反映(如瘙痒、荨麻疹等),其他反映有腹泻、恶心、呕吐、发热,个别病例可见出血功夫耽搁、白细胞削减等,电解质错乱(高钠血症)较少见。

【禁忌】对青霉素类抗生素过敏者禁用。

【当苦衷项】1、用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。2、交叉过敏反映:对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可能对青霉素胺或头孢菌素类过敏。3、肾职能减退患者应适当降低用量。4、下列情况应慎用:有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。5、对诊断的滋扰:(1)用药期间,以硫酸铜法进行尿糖测按时可出现假阳性,用葡萄糖酶法者则不受影响;(2)大剂量注射给药可出现高钠血症;(3)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。6、利用大剂量时应定期检测血清钠。7、静脉滴注时把稳快率不宜太快。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘进入胎儿血循环,并有少量随乳汁排泄,哺乳期妇女利用本品虽尚无产生严沉问题的汇报,但孕妇及哺乳期妇女利用仍须衡量利弊,因其利用后可使婴儿致敏和引起腹泻、皮疹、想球菌属习染等。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】老年患者肾职能减退,须调整剂量。

【药物相互作用】1、氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌剂可滋扰本品的杀菌活性,不宜与本品合用,尤其是在医治脑膜炎或急需杀菌剂的严沉习染时。2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可削减本品自肾脏渗出,因而与本品合用时使其血药浓度增高,渗出功夫耽搁,毒性也可能增长。3、本品与沉金属,出格是铜、锌和汞呈配伍禁忌,因后者可粉碎其氧化噻唑环。由锌化合物造作的橡皮管或瓶塞也可影响其活力。呈酸性的葡萄糖注射液或四环素注射液皆可粉碎其活性。也可为氧化剂、还原剂或羟基化合物灭活。4、本品静脉输液参与头孢噻吩、林可霉素、四环素、万古霉素、琥乙红霉素、两性霉素B、去甲肾上腺素、间羟胺、苯妥英钠、盐酸羟嗪、丙氯拉嗪、异丙嗪、维生素B族、维生素C等后将出现浑浊。5、本品可加强华法林的作用。6、本品与氨基糖苷类抗生素混合后,两者的抗菌活性显著减弱,因而两药不能置统一容器内给药。7、本品可减慢头孢噻污及环丙沙星自体内断根,故合用时应降低后两者的剂量。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为半合成青霉素,对革兰阳性菌和阴性菌及铜绿假单胞菌均有优良的抗菌作用。与阿米卡星、庆大霉素、奈替米星合用时可产生协同作用。

【药代动力学】本品注射后宽泛散布于组织和体液中。在正常脑脊液中仅含少量,但脑膜有炎症时,脑脊液中浓度可增长 ?赏腹ヅ探胩ザ,少量随乳汁排泄。本品的剂量与药代动力学参数之间呈非线性关系。血解除半衰期(t1/2β)约为1幼时,肾职能不全患者血解除半衰期(t1/2β)约为2~6幼时。血清蛋白结合率为40%左右,尿渗出为60~65%,胆汁渗出为5.3%。本品可为血液透析所断根。

【贮藏】密关(10~30℃),在干燥处保留。

【包装】西猎炜装。10支/盒。

【有效期】24个月

【执行尺度】《中国药典》2020年版二部

【核准文号】国药准字H20053576

【上市许可持有人】名称:山西J9集团国际泰盛造药有限公司

            注册地址:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

【出产企业】企业名称:山西J9集团国际泰盛造药有限公司

        出产地址:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

        邮政编码:037300

        电话号码:0352——7290991

        传真号码:0352——7290990

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注射用阿洛西林钠
【成  份】本品重要成份:阿洛西林钠。
【职能主治】重要用于敏感的革兰阳性菌及阴性菌所致的各类习染以及铜绿假单胞菌习染,蕴含败血症、脑膜炎、心内膜炎、化脓性胸膜炎、腹膜炎及下呼吸路、胃肠路、胆路、泌尿路、骨及软组织和生殖器官等习染,妇科、产科习染,恶性表耳炎、烧伤、皮肤及手术习染等。
【规  格】1.0g(按C20H23N5O6S推算)
【核准文号】国药准字H20053576
产品注明

【药品名称】通用名称:注射用阿洛西林钠

        英文名称:Azlocillin Sodium for Injection

        汉语拼音:Zhusheyong Aluoxilinna

【成份】本品重要成份:阿洛西林钠。其化台甫称为:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。

     结构式为:

注射用阿洛西林钠

     分子式:C20H22N5NaO6S

     分子量:483.47

【性状】本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。

【适应症】重要用于敏感的革兰阳性菌及阴性菌所致的各类习染以及铜绿假单胞菌习染,蕴含败血症、脑膜炎、心内膜炎、化脓性胸膜炎、腹膜炎及下呼吸路、胃肠路、胆路、泌尿路、骨及软组织和生殖器官等习染,妇科、产科习染,恶性表耳炎、烧伤、皮肤及手术习染等。

【规格】1.0g(按C20H22N5NaO6S推算)

【用法用量】参与适量5%葡萄糖氯化钠注射液或5~10%葡萄糖注射液中,静脉滴注。成人一日6~10g,严沉病例可增至10~16g,通常分2~4次滴注。儿童按体沉一次75mg/kg,婴儿及新生儿按体沉一次100mg/kg,分2~4次滴注。

【不良反映】类似青霉素的不良反映,重要为过敏反映(如瘙痒、荨麻疹等),其他反映有腹泻、恶心、呕吐、发热,个别病例可见出血功夫耽搁、白细胞削减等,电解质错乱(高钠血症)较少见。

【禁忌】对青霉素类抗生素过敏者禁用。

【当苦衷项】1、用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。2、交叉过敏反映:对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可能对青霉素胺或头孢菌素类过敏。3、肾职能减退患者应适当降低用量。4、下列情况应慎用:有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。5、对诊断的滋扰:(1)用药期间,以硫酸铜法进行尿糖测按时可出现假阳性,用葡萄糖酶法者则不受影响;(2)大剂量注射给药可出现高钠血症;(3)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。6、利用大剂量时应定期检测血清钠。7、静脉滴注时把稳快率不宜太快。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘进入胎儿血循环,并有少量随乳汁排泄,哺乳期妇女利用本品虽尚无产生严沉问题的汇报,但孕妇及哺乳期妇女利用仍须衡量利弊,因其利用后可使婴儿致敏和引起腹泻、皮疹、想球菌属习染等。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】老年患者肾职能减退,须调整剂量。

【药物相互作用】1、氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌剂可滋扰本品的杀菌活性,不宜与本品合用,尤其是在医治脑膜炎或急需杀菌剂的严沉习染时。2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可削减本品自肾脏渗出,因而与本品合用时使其血药浓度增高,渗出功夫耽搁,毒性也可能增长。3、本品与沉金属,出格是铜、锌和汞呈配伍禁忌,因后者可粉碎其氧化噻唑环。由锌化合物造作的橡皮管或瓶塞也可影响其活力。呈酸性的葡萄糖注射液或四环素注射液皆可粉碎其活性。也可为氧化剂、还原剂或羟基化合物灭活。4、本品静脉输液参与头孢噻吩、林可霉素、四环素、万古霉素、琥乙红霉素、两性霉素B、去甲肾上腺素、间羟胺、苯妥英钠、盐酸羟嗪、丙氯拉嗪、异丙嗪、维生素B族、维生素C等后将出现浑浊。5、本品可加强华法林的作用。6、本品与氨基糖苷类抗生素混合后,两者的抗菌活性显著减弱,因而两药不能置统一容器内给药。7、本品可减慢头孢噻污及环丙沙星自体内断根,故合用时应降低后两者的剂量。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为半合成青霉素,对革兰阳性菌和阴性菌及铜绿假单胞菌均有优良的抗菌作用。与阿米卡星、庆大霉素、奈替米星合用时可产生协同作用。

【药代动力学】本品注射后宽泛散布于组织和体液中。在正常脑脊液中仅含少量,但脑膜有炎症时,脑脊液中浓度可增长 ?赏腹ヅ探胩ザ,少量随乳汁排泄。本品的剂量与药代动力学参数之间呈非线性关系。血解除半衰期(t1/2β)约为1幼时,肾职能不全患者血解除半衰期(t1/2β)约为2~6幼时。血清蛋白结合率为40%左右,尿渗出为60~65%,胆汁渗出为5.3%。本品可为血液透析所断根。

【贮藏】密关(10~30℃),在干燥处保留。

【包装】西猎炜装。10支/盒。

【有效期】24个月

【执行尺度】《中国药典》2020年版二部

【核准文号】国药准字H20053576

【上市许可持有人】名称:山西J9集团国际泰盛造药有限公司

            注册地址:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

【出产企业】企业名称:山西J9集团国际泰盛造药有限公司

        出产地址:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

        邮政编码:037300

        电话号码:0352——7290991

        传真号码:0352——7290990